在制藥工業(yè)的固體制劑生產(chǎn)中，制粒環(huán)節(jié)直接決定藥品的崩解性、溶出度與穩(wěn)定性。傳統(tǒng)濕法制粒依賴溶劑黏合，不僅存在溶劑殘留風(fēng)險(xiǎn)，還需漫長(zhǎng)干燥流程，制約生產(chǎn)效率。而藥用干法制粒機(jī)以“無(wú)溶劑、低能耗、高適配”的創(chuàng)新技術(shù)，成為現(xiàn)代制藥造粒的核心裝備，為藥品質(zhì)量筑起安全防線。?

　　藥用干法制粒機(jī)的核心原理是粉體直接成型，無(wú)需添加水或有機(jī)溶劑，通過(guò)“粉碎-混合-壓縮-整粒”的一體化流程完成造粒。其關(guān)鍵結(jié)構(gòu)由粉體預(yù)處理系統(tǒng)、雙輥壓縮機(jī)構(gòu)、整粒分級(jí)裝置及智能控制系統(tǒng)組成：預(yù)處理系統(tǒng)先將原料粉體均勻混合并去除雜質(zhì)；雙輥以精準(zhǔn)壓力將粉體壓縮成高密度薄片，壓力可在5-30MPa間無(wú)級(jí)調(diào)節(jié)；整粒裝置再將薄片粉碎成均勻顆粒，通過(guò)分級(jí)篩控制粒徑范圍，確保顆粒粒徑偏差不超過(guò)±5%。?
 

　　這種無(wú)溶劑工藝帶來(lái)三大核心優(yōu)勢(shì)。在安全性上，規(guī)避溶劑殘留問(wèn)題，特別適配對(duì)濕熱敏感的API（與毒麻類藥品生產(chǎn)，符合GMP與FDA的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)；在效率上，省去濕法制粒的干燥環(huán)節(jié)，生產(chǎn)周期縮短60%以上，單臺(tái)設(shè)備小時(shí)產(chǎn)能可達(dá)50-500kg，滿足規(guī)?；a(chǎn)需求；在適配性上，可處理流動(dòng)性差、易吸潮的粉體原料，從中藥浸膏粉到化學(xué)藥粉體均能穩(wěn)定造粒，且顆粒壓縮性好，后續(xù)壓片不易出現(xiàn)松片、裂片問(wèn)題。?

　　在制藥場(chǎng)景中，干法制粒機(jī)已成為固體制劑車間的標(biāo)配設(shè)備。某中藥企業(yè)采用該設(shè)備生產(chǎn)感冒沖劑顆粒，不僅解決了傳統(tǒng)濕法制粒導(dǎo)致的有效成分降解問(wèn)題，還使顆粒溶出度提升15%；化學(xué)藥企業(yè)借助其無(wú)溶劑優(yōu)勢(shì)，成功實(shí)現(xiàn)抗癌藥物的規(guī)?；a(chǎn)，通過(guò)國(guó)際藥品質(zhì)量認(rèn)證；保健品企業(yè)則利用其溫和造粒特性，保留益生菌制劑中的活性成分，提升產(chǎn)品功效。?

　　隨著智能化升級(jí)，現(xiàn)代藥用干法制粒機(jī)更融入了在線檢測(cè)功能，可實(shí)時(shí)監(jiān)控顆粒粒徑、密度等參數(shù)，通過(guò)PLC系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)節(jié)壓力與轉(zhuǎn)速。從實(shí)驗(yàn)室小試到車間量產(chǎn)，這款制藥“無(wú)溶劑工匠”正以精準(zhǔn)、高效、安全的性能，推動(dòng)制藥行業(yè)造粒工藝的綠色升級(jí)，守護(hù)每一粒藥品的品質(zhì)與安全。?